中因科技完成数亿元A轮融资，华医资本联合龙磐资本、盈科资本等共同投资

中因科技致力于专业从事遗传性眼病临床基因诊断和基因治疗药物的研发，创始团队在遗传性眼病临床和基础研究领域具有二十余年学术积累，对疾病的临床诊断和自然病史进行了大量研究，为临床试验方案设计和疗效评价等奠定基础。

公司同时具有基因替代治疗和基因编辑治疗两个平台，基于中国遗传性视网膜变性的常见致病基因和突变热点，结合基因的发病机制，分别开发基因替代治疗或基因编辑治疗药物，目前正在开展的基因替代治疗项目4项，基因编辑治疗项目3项，并用科技独特的眼科遗传疾病数据大队列、干细胞验证平台与人源化小鼠动物平台为药物研发的成功提供保证。

目前其基因替代治疗代表药物管线ZVS101e已完成全球首个探索性临床试验，表现出优异的疗效和安全性，ZVS101e已于2021年8月获得美国FDA孤儿药资格授权。公司基因编辑治疗代表药物管线ZVS203e即将进入探索性临床。

公司董事长钟显成表示：非常感谢投资方对中因的认可和支持。中因作为一家从临床需求出发的本土企业，专注于解决眼科遗传疾病的问题，通过最前沿的技术转化填补当前无药可治的空白，从而惠及患者。基因替代治疗管线ZVS101e经过初步的临床验证表现出优异的有效性和安全性，我们很高兴能看到有这样的效果，患者需求的满足又前进了一步。

华医创始合伙人刘云博士表示：眼部给药成药性高。由于眼睛的解剖结构明确，物理空间封闭有限，这为局部给药提供了独特优势。血眼屏障有助于眼部免疫特权，针对基因治疗产品的免疫反应有限。而且，眼睛的视网膜细胞不再进行分裂，可允许持续的基因表达且不会整合入基因组。最主要的是一系列眼部疾病（包括遗传性失明）的潜在遗传因素已被鉴定出来。

中因科技的团队对BCD（结晶样视网膜变性）有扎实的基础研究和临床转换经验，IIT数据亮眼，且BCD产品将于2022年Q2申报IND，将成为全国第一个拿到BCD适应症临床批件的公司，具有充分的先发优势和估值溢价。与早期就受资本热捧的创新药项目不同，中因团队务实专注，他们用数据及长期专研的精神打动投资人。

此次成功投资中因科技得益于华医研究团队对于眼科药赛道的长期关注及专研，我们系统性地梳理了国内创新药企，并长期跟踪部分优质项目的进展，中因正是我们长期跟踪标的之一，在其IND前夜阶段进入正好符合我们的投资喜好，同时在尽调过程中动用了很多我们独有的资源去验证我们的判断，过程内容非常生动且充实，再次提升了团队在此领域的能力，感谢团队卓有成效的工作，期待并陪伴中因的成长。