由中华人民共和国科学技术部、上海市人民政府主办的“浦江创新论坛”创设于2008年，以全球视野谋划和推动创新，历经十七届发展，已成为具有广泛影响力的高层次国际创新论坛。全球技术转移大会（InnoMatch EXPO）作为论坛的重要组成部分，是国内首个以“创新需求”为主题的科技型展会，2025全球技术转移大会以“万‘象’需求 • 全球揭榜”为主题，将于9月在上海召开。届时，由全国生物医药企业平台指导，医耘科技联合国家技术转移东部中心发起的“2025中国生物医药科技创新价值榜”将在现场重磅发布。
中国生物医药科技创新价值榜深耕中国生物医药创新生态四年，深度扫描从源头研发到产业化的全链条创新力量，以政府认可的权威性、行业共识的公信力为创新企业、科研机构与资本市场提供无可争议的价值坐标：
2022中国生物医药科技创新价值榜
由上海市生物医药行业协会携手医耘科技发起，并于2022年11月10日第24届上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM）系列中国生物技术与医药创新论坛现场举行颁奖典礼。
2023年中国生物医药科技创新价值榜
由上海市生物医药科技发展中心指导，上海市生物医药行业协会联合医耘科技发起，并于2023年6月13日举行2023中国生物医药科技创新价值榜颁奖盛典。
2024年中国生物医药科技创新价值榜
由全国生物医药企业平台指导，医耘科技联合国家技术转移东部中心联合发起，颁奖盛典在2024全球技术转移大会现场举行。
2025年中国生物医药科技创新价值榜
由全国生物医药企业平台指导，医耘科技、国家技术转移东部中心发起，将于2025全球技术转移大会现场重磅发布（参评通道即将开启，敬请关注）。
2024年是中国生物医药产业全面复苏、加速转型升级的关键一年。在政策引导、技术驱动和市场需求的三重合力下，生物医药领域涌现出大量创新成果，并通过“2024中国生物医药科技创新价值榜”评选（点击回顾完整名单）集中展现了行业的前沿趋势与商业潜力。华医研究院从技术突破、产业融合与市场价值等维度梳理了2024中国生物医药科技创新价值榜年度亮点与成果，以期为2025中国生物医药科技创新价值榜评选工作顺利开展保驾护航。
上榜企业亮点
1
技术“新”
以下为2024年上榜企业First-in-class创新成果整理。
百济神州：BGB-16673（靶向BTK的分子胶降解剂）
全球首个通过分子胶技术降解BTK的候选药物，2024年进入临床II期，用于治疗B细胞淋巴瘤和自身免疫疾病，突破传统BTK抑制剂耐药问题。
迪哲医药：DZD8586（非共价LYN/BTK双靶点抑制剂）
全球首创、针对B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂，可完全阻断BTK依赖性和非依赖性BCR信号通路，并抑制降解剂的耐药突变，针对由上述耐药引发的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL），展现出良好的抗肿瘤活性和安全性。
恒瑞医药：长效PCSK9单抗 — 瑞卡西单抗
全球首个长效PCSK9单抗 — 瑞卡西单抗（艾心安®）2025年1月获中国NMPA批准上市，为首个心血管领域FIC药物。瑞卡西单抗通过抑制PCSK9蛋白，强力降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），Ⅲ期临床显示LDL-C降幅达60%以上，同时作为长效制剂，每月仅需注射一次的PCSK9抑制剂，显著提升患者用药依从性。
中国生物制药：AT2R拮抗剂 — TRD205
AT2R拮抗剂 — TRD205作为全球首个进入II期临床的非阿片类镇痛新药，通过阻断外周痛觉敏化通路，避免中枢神经副作用（如成瘾性），临床前数据显示对神经痛、炎症痛、癌痛均有效。其具备挑战千亿美元镇痛市场，推动“去阿片化”治疗变革的潜力。
标新生物：靶向PARP1的PROTAC降解剂 — GT919
GT919是全球首个选择性降解PARP1的PROTAC分子，在抑制DNA修复的同时减少传统PARP抑制剂的“DNA捕获”效应，提升治疗窗口。其2024年完成中国I/Ⅱa期首例患者入组，联合用药临床方案获批，并同步推进中美IND申报，布局实体瘤适应症。
拨康视云：翼状胬肉治疗药 — CBT-001
CBT-001是全球唯一进入Ⅲ期临床的翼状胬肉药物，通过抑制VEGF/PDGF/FGFR通路，阻断血管新生与纤维化，替代手术切除。
Ⅱ期临床显示：用药4周后病灶血管分布评分显著下降（较安慰剂组p<0.01）。2024年在美国、中国、澳洲等启动全球多中心Ⅲ期试验，计划2026年提交中美上市申请。
海和药物：METex14跳变肺癌靶向药 — 谷美替尼
谷美替尼是中国首个获批治疗METex14跳变NSCLC的FIC药物，客观缓解率（ORR）达60.9%，脑转移患者缓解率80%。其2023年在中国获批上市，2024年在日本获批（商品名：ハイイータン）。
2025年公布GLORY研究日本亚组数据：ORR59%，安全性获JSMO年会认可。
劲方医药：KRAS G12D抑制剂GFH375
GFH375全球首个针对KRAS G12D突变的口服非共价抑制剂，通过阻断KRAS G12D与下游效应蛋白结合，抑制肿瘤增殖。
2025年ASCO年会I期数据显示：PDAC患者ORR 52%、DCR 100%；NSCLC患者ORR 42%、DCR 83%（剂量组400/600mg）。
索元生物：三重再摄取抑制剂DB104
DB104是全球首创5-羟色胺/去甲肾上腺素/多巴胺三重再摄取抑制剂，也是首个通过生物标志物DGM4精准筛选TRD患者的FIC药物，从而避免传统抗抑郁药代谢副作用。Ⅱ期临床（ENLIGHTEN研究）显示，DGM4阳性患者MADRS评分改善4.4分（p=0.0056），无成瘾性风险，于2024年10月获FDA快速通道资格。
璎黎药业：HIPK2变构抑制剂RLA-23174
RLA-23174首个通过抑制HIPK2-Smad3相互作用阻断TGF-β通路，避免传统激酶抑制剂毒性，临床前数据显示其能显著降低纤维化标志物，安全性优于同类靶向药。
康方生物：AK130（TIGIT/TGF-β双抗）
全球首个同时靶向TIGIT和TGF-β的双特异性抗体，2024年启动实体瘤Ⅱ期临床，突破免疫耐药微环境调控难题。
荣昌生物：VEGF/FGF双靶点融合蛋白RC28
RC28是全球首创眼用VEGF/FGF双靶点融合蛋白，同时阻断VEGF和FGF通路，解决单靶点耐药问题，疗效较雷珠单抗提升30%。其用于糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的Ⅲ期研究患者入组已于2024年第一季度完成入组，预计2025年下半年递交国内上市申请；湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症Ⅲ期研究患者入组已于2024年完成，预计2026年上半年在国内递交上市申请；糖尿病视网膜病变（DR）适应症Ⅱ期研究已于2024年完成。
再鼎医药：靶向DLL3的ADC药物ZL-1310
ZL-1310通过双毒素载荷设计（微管蛋白抑制剂+拓扑异构酶抑制剂），克服传统DLL3靶向疗法的耐药性问题。在2025年ASCO年会公布的全球1a/1b期临床数据显示：二线治疗患者客观缓解率（ORR）达79%，疾病控制率（DCR）100%，且对脑转移患者有效（颅内ORR 86%）。
君实生物：靶向BTLA的单抗Tifcemalimab（JS004）
JS004是全球首个进入临床的BTLA（B/T淋巴细胞衰减因子）抑制剂。其通过阻断HVEM-BTLA免疫检查点通路，与PD-1单抗联用可协同激活T细胞抗肿瘤活性，再Ib/Ⅱ期临床中，联合特瑞普利单抗在淋巴瘤患者中显示持久缓解（部分患者缓解超9个月）。
同宜医药：双配体偶联药物CBP-1018
CBP-1018是全球首创FRα/PSMA双靶点配体偶联药物（Bi-XDC），双配体协同增强肿瘤靶向性，临床前数据显示比单靶点药物结合力提升80%，克服内源性配体竞争。
宝济药业：重组IgG降解酶KJ103
KJ103是全球首个进入关键临床阶段的IgG降解酶，通过降解病理性IgG抗体阻断免疫反应，避免传统免疫抑制剂广谱毒性。2024年KJ103获NMPA突破性疗法认定，2025年启动中国Ⅲ期肾移植脱敏试验。
传奇生物：靶向DLL3的CAR-T疗法LB2102
LB2102全球首创DLL3靶向CAR-T，创新双表位设计增强肿瘤结合力，克服传统DLL3疗法耐药性，2025年ASCO公布I期初步数据：11例SCLC患者中4例肿瘤体积缩小＞50%。
科济药业：Claudin18.2 CAR-T CT041
CT041是全球首个进入确证性II期的实体瘤CAR-T，首创“白蛋白紫杉醇+FC”清淋方案，提升肿瘤浸润效率，Ⅱ期ORR达50%（vs 传统化疗27.8%），并获得FDA再生医学先进疗法（RMAT）及EMA优先药物（PRIME）资格。
驯鹿生物：CT103A（BCMA CAR-T注射液）
CT103A是全球首个用于视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的CAR-T。其通过靶向B细胞源头清除致病抗体，突破NMOSD无靶向药困境。IIT研究显示，患者抗体滴度下降90%以上，复发率降低。
新芽基因：碱基编辑药物GEN6050X
GEN6050X是全球首个DMD碱基编辑疗法，其基于TAM（靶向AID介导突变酶）平台，永久修复DMD基因突变，避免CRISPR-Cas9的DNA断裂风险。
首例患者治疗后6个月行走距离增加100米，NSAA评分提升。2025年3月获FDA批准IND，启动全球临床试验。
2
市场“实”
以下为2024年上榜企业创新成果商业化案例整理。
迈瑞医疗：高端超声与呼吸机出海
2024年海外业务表现强劲，国际营收达164.34亿元，同比增长21.28%，占公司总收入的44.75%，其中发展中国家市场贡献了66.39%的国际收入（同比增长24.59%），欧洲市场也表现亮眼，增长31.77%。
超高端超声系统“昆仑Resona A20”上市，并进入海外市场。
呼吸机在欧洲公立医院招标中份额提升至15%，2025年全球销售额突破10亿美元。
联影医疗：高端影像设备国产替代
2024年分子影像设备国内市占率第一，替代进口品牌GE、西门子。
首台国产“智慧仿生空中机器人DSA uAngio AVⅣA”于2025年4月28日获得美国FDA 510(k)认证，成为首个且唯一进入美国市场的国产DSA设备。
乐普医疗：心血管介入器械
2024年“NeoVas生物可吸收支架”销售额达12亿元，国内市占率超30%。
微创医疗：手术机器人商业化
2024年“图迈®腔镜机器人”完成达800-1000例手术，市占率15%，单台售价1500万元。
健帆生物：血液灌流器
2024年血液灌流器国内市占率维持第一，销售额超25亿元。
开立医疗：内窥镜国产替代
2024年4K荧光内镜“HD-550”国内销售额约8亿元，三甲医院覆盖率提升至40%。
航天泰心：人工心脏
2024年“HeartCon心室辅助装置”植入量累计超500例，，纳入北京医保目录。
视微影像：眼科OCT设备
2024年“VG200 OCT”国内销售额破亿元，基层医院装机量超2000台。
华熙生物：重组胶原蛋白产品线
2024年推出全球首款“重组Ⅲ型胶原蛋白+玻尿酸”双效修复贴，上市首年销售额突破5亿元。
华东医药：“少女针”Ellansé®
2024年“少女针”Ellansé®中国销售额超10亿元，同比增长85%，稳居高端再生医美产品第一。
欧普康视：近视防控产品矩阵
2024年新一代角膜塑形镜DreamVision Pro上市，首年销量突破30万片，市占率提升至28%。2025年建成1000家“社区眼健康中心”，覆盖青少年近视防控筛查与干预全链条。
锦波生物：重组人源化胶原蛋白
2025年获批全球首款“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”三类医疗器械证。
该产品是国际首个通过自组装、自交联技术，利用合成生物法生产的首个适用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷的重组人源化胶原蛋白面中填充材料。
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模式“变”
以下为2024年上榜企业商业模式创新成果整理。
药明康德：“一体化、端到端”生态平台升级
2024年推出“AI+合成生物学”药物发现平台，客户可按需订阅模块化服务（如虚拟化合物筛选、基因编辑设计），降低早期研发成本，形成“技术订阅+里程碑分成”模式。
药明生物：“Win-the-Molecule”战略扩展
2024年将ADC、双抗等热门领域纳入平台，客户可共享药明生物自有技术专利池，按商业化销售额分成，降低前期投入。
金斯瑞生物：CGT领域“风险共担”模式
2024年与早期Biotech达成协议，以技术服务和产能支持换取管线权益分成（如传奇生物合作模式复制）。
凯莱英：连续性反应技术商业化应用模式
突破传统间歇式生产，将连续性反应技术大规模应用于商业化生产，实现小分子药物中间体的高效、绿色制造。凯莱英成为全球极少数掌握连续性反应技术并应用于商业化生产的CDMO企业，技术壁垒构筑核心护城河。
康龙化成：全流程一体化生态协同模式
整合“实验室服务—CMC—临床研究”全链条，通过数据资产沉淀与AI赋能，实现客户管线高效转化。74.84%收入来自多业务协同客户，实验室到CMC转化率达81.47%。
昭衍新药：AI病理诊断+类器官技术双平台融合
将AI算法与类器官模型结合，重构非临床药物评价体系，提升精准度和效率。数字病理系统实现病理诊断提速50%，人效比提升30%。
全球首创“骨肉瘤类器官药敏测试平台”，为临床治疗提供新方案。
药石科技：“酶库+进化+工艺”三位一体
以酶库进化技术为核心，结合微填充床连续化生产，打造低碳制药新模式。2024年连续流技术应用于90%加氢项目，交付166个公斤级以上订单。同时，药石科技连续两年（2023-2024）获ACS CMO绿色化学卓越奖，工艺质量强度（PMI）降低30%。
奥浦迈生物：培养基+CDMO双轨协同生态模式
以细胞培养基产品为入口，延伸至CDMO服务，形成“产品+服务”闭环生态。培养基性能对标进口品牌，价格低30-50%，客户管线中162个药物使用其培养基。CDMO业务实现临床Ⅲ期至商业化生产全覆盖。
榜单特色价值
1
多维度量化评价体系，覆盖全产业链创新主体
细分领域精准聚焦。榜单针对生物医药产业的细分赛道设置专项评选，例如小分子创新药、生物药、细胞基因治疗、中医药、疫苗、医疗器械等。例如，在“细胞基因治疗榜单”中，科济药业的CAR-T疗法“泽沃基奥仑赛”因突破商业化支付模式创新（如“按疗效付费”）而入选。这种分类方式体现了对前沿技术和差异化创新能力的关注。
双轨评价体系，覆盖千亿龙头与创新黑马。榜单首创“最具影响力榜单”与“最具成长性榜单”双轨评价模型。通过BigPharma与Biotech的全维度覆盖，既为行业揭示成熟企业的稳健价值，又为行业挖掘技术颠覆的潜在爆发点，成为推动中国医药产业从“规模扩张”向“高质量创新”转型的核心坐标系。
资本赋能与生态协同。金融机构榜单覆盖投资机构、基金等主体，重点评估其资本运作能力、创新项目支持力度及行业资源整合效率。榜单通过量化模型（如投资案例数、退出回报率）结合专家评审，筛选出真正具备行业号召力的金融机构。
区域创新高地与产业集聚。园区榜单以区域集群效应为核心评价维度，长三角、京津冀、粤港澳大湾区占据主导。上榜园区通过政策支持（如上海合成生物“一核两翼”布局）和产业链整合（研发-中试-生产全链条），形成差异化竞争优势。
数据驱动的量化评估。榜单基于战略要素、产品要素、竞争要素、商业要素、团队要素和价值要素作为六大核心评价指标展开，覆盖研发投入、临床试验数量、专利授权、创新药获批情况等硬性指标，以医耘科技企业成长性量化评分系统作为核心数据支撑，结合企业调研和专家复核，形成科学评价体系。
2
聚焦前沿突破与源头创新，注重国际化与商业化能力
从跟随式创新向源头创新转型。榜单重点关注基因编辑、细胞治疗、ADC、PROTAC、核酸药物等前沿领域。重点关注如细胞治疗：通用型CAR-T、现货型NK细胞疗法等异体移植技术突破，解决传统疗法成本高昂、制备周期长的痛点；基因治疗：纳入非病毒载体递送、双AAV基因修复等前沿路径，推动遗传病治疗从“缓解症状”转向“终生治愈”。
注重国际化能力。榜单构建“研发-临床-市场”全链条国际化评价体系，重点关注企业在全球研发网络布局、国际多中心临床试验参与度、核心专利海外授权量、License-out交易密度和海外销售收入占比等维度，衡量技术成果的全球认可度与市场转化效率。
3
推动行业标杆与资源整合
权威评价体系强化公信力。榜单构建“数据+专家+生态”三位一体评价，通过多维数据交叉验证与专家委员会复核机制，确保评选结果的客观性与权威性。采用遴选制与推荐制双轨并行，覆盖公开财报、CDE审评数据、第三方专利库等多源信息，结合实地调研对企业创新力、商业化能力及生态协同效应进行全景扫描，避免单一指标与数据源偏倚。
从榜单到生态的升维。榜单通过数据驱动的资源导航与动态校准机制，既为资本识别高潜力赛道建立风向标，又为政策制定者优化区域产业布局提供决策锚点。其核心在于将分散的要素（如科研院所的创新成果、产业园区的载体空间、跨境资本的流动性）整合为协同创新的价值网络，最终推动中国生物医药产业在全球价值链中实现从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”的质变跃迁。
四年深耕，中国生物医药科技创新价值榜已成为中国生物医药创新生态的“价值发现者”与“风向标”。在科技驱动产业变革的关键时期，其凭借独特的“数据+专家+生态”三位一体评价为政策、资本、产业合作提供了关键指引。未来，中国生物医药科技创新价值榜将成为洞悉行业趋势、优化资源配置、加速成果转化、激发中国生物医药创新活力不可或缺的中坚力量。
