喜讯
热烈祝贺奕检智造YJSeq300Dx高通量基因测序仪正式通过国家药监局三类医疗器械注册审批（国械注准:20263220100）。
产品亮点速递
靶向测序+低深度全基因组测序双模式，适配肿瘤早筛、妇幼健康、遗传病筛查、个体化识别等核心临床场景；
极速交付：SE50读长最快4小时出结果，PE150读长13小时完成，Q30数据质量稳定≥90%；
灵活适配：50M-500M reads芯片规格可选，支持机载自动加样、多时点数据输出，满足基层医院到区域检验中心的多层级需求；
极简操作：即用型试剂盒+一键式标准流程，破解基层技术依赖，推动精准医疗普惠化。
临床价值
作为国产高端医疗设备代表，YJSeq300Dx的获批将加速国产化替代进程，降低医疗机构检测成本，为急诊、重症等时间敏感型诊疗提供关键技术支撑，助力健康中国2030战略落地！
未来展望
奕检智造将持续以创新驱动发展，携手合作伙伴共建精准医疗生态，让更多患者受益于“中国智造”的硬核科技！
