近日，英百瑞（杭州）生物医药有限公司（以下简称 “英百瑞”）完成近亿元A+轮融资。本轮融资由华医资本联合华睿投资、泰珑投资等共同投资。所募资金主要用于全球FIC（first-in-class）的通用型自然杀伤细胞疗法，即IBR854、IBR733、IBR822、IBR900等生物制品I类创新药的注册临床项目推进，加速一系列源头创新的外周血来源、非病毒载体、非基因编辑的现货通用型免疫驯化NK/CAR-raNK®和tiNK®细胞产品上市。
华医资本投资团队表示：
NK细胞是天然免疫系统的重要组成部分，具有天然杀伤活性，无需抗原致敏或抗体参与，且不受MHC限制，具备“现货”和“通用”细胞疗法的优势，在成本、安全性和适用范围等方面表现突出。英百瑞凭借强大的自主研发优势，通过四大核心自主知识产权技术平台的协同创新，突破了NK/CAR-NK细胞产品技术和生产工艺等多重壁垒。特别是其独特的无病毒载体、无基因修饰的CAR偶联平台，在提升转导效率、确保安全性的同时，进一步控制了成本。英百瑞的产品管线涵盖血液瘤、实体瘤、自免疾病、慢性病和CNS等多个治疗领域，并在多个领域取得关键突破。我们期待英百瑞的NK细胞疗法早日上市，造福广大患者。
英百瑞
英百瑞成立于2014年3月，总部位于中国杭州，是一家全球领先通用现货型NK细胞免疫治疗开发及应用并处于临床阶段的创新型生物医药公司。
英百瑞自从Pre-A轮融资以来，经过了4次技术迭代，完成了拥有国际水平的最大规模NK细胞培养和最先进的制造工艺（100L）。基于四大原创技术平台（CAR-raNK®- ADC思路独特的CAR导入平台、tiNK®-免疫驯化NK细胞平台、ANKERTM-抗体导向的NK连接器平台、mRNA疫苗技术平台）实现了在产品的技术和生产工艺上的双重突破。
基于自有抗体偶联NK细胞平台技术开发了10多条具备全球FIC竞争力的国际原创产品线。其中，全球首款针对5T4靶点治疗晚期实体瘤CAR-NK细胞疗法IBR854即将进入II期临床试验、全球首家/进度最快的针对CD33-CLL1双靶点治疗急性髓系白血病CAR-NK细胞疗法IBR733已进入I期临床试验第三剂量组阶段、全球首款靶向Trop-2治疗晚期实体瘤CAR-NK细胞疗法IBR822已进入I期临床试验、驯化型NK细胞疗法IBR900于2024年9月CDE临床试验默示许可。
目前，公司拥有1800平方米的办公大楼及全信息化的办公管理、拥有3200平的最高级别的独栋GMP生产车间和实验室及全球领先的实验仪器和生产设备，能够满足商业化50000制剂/年的生产规模。
同时，公司荣获第十二届中国技术市场协会金桥奖项目奖一等奖，是国家《人自然杀伤细胞制剂制备及放行检验规范》（T/CEAC 022—2024） 团体标准制定组长单位、国家《细胞治疗Leakopak原材料采集和免疫细胞分离技术要求》（ T/CEAC 069—2024 ） 团体标准制定副组长单位、国家《NK细胞疗法临床应用技术规范》T/ZGCIT-110-2024） 团体标准制定主编单位、连续获得EBC《全国创新突破100强》、《杭州独角兽准独角兽》、《全国细胞基因产业最具成长TOP前10》榜、《中国式现代化科技创新示范单位奖》、《浙江省专精特新中小企业》。
